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晚期结直肠癌患者的治疗新途径
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  科室动态-->>>肿瘤科 更新时间:2008-04-02
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Cediranib 是多种血管内皮生长因子受体( VEGFR1 VEGFR2 VEGFR3 )的酪氨酸激酶活性的强效抑制剂,预计 Cediranib 长期口服用药后,可以抑制 VEGF 造成的血管生成,从而抑制肿瘤生长。因为血管生成是多数肿瘤生长和转移的必要条件,并且 VEGF 被认为在这一过程中发挥关键作用,所以 Cediranib 治疗可能有广泛的临床意义。

全球多家医院正在进行一项 评价 Cediranib 联合化疗药物对晚期结直肠癌(Ⅳ期)患者的疗效和安全性的临床研究 ,本项临床研究是在全球范围内进行的国际多中心 III 期临床研究,试验得到了中国食品药品监督管理局和参加医院伦理委员会的批准。

西南医院肿瘤科是其中一家研究中心,承担一定数量病例的研究工作。研究中将免费为通过筛选的患者提供新型分子靶向治疗药物( Cediranib )及化疗药物(卡培他滨和奥沙利铂)。 Cediranib 为口服药物, XELOX 方案化疗住院时间短,故患者均不需长期住院,但需定期接受相关的检查及检验,以保证受试者的安全。我们将在有效完成试验研究的同时,全力保障受试者的权益。

如果您的结直肠癌患者已无其他更好的治疗选择,且基本符合以下入选标准,请推荐给我们,以使您的患者在该研究中获得可能的益处:

18 岁或 18 岁以上(男女不限)

 
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